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通过轨道混合形成的Ru-O键改变了表面Ru位点的电荷状态，从清使得更多电子流向H中间体（H*）以实现有利的吸附。但是，洁能加快贵金属原子固有的高表面能导致它们在制备或反应过程中容易聚集成大颗粒，降低了它们的比活性。
但是，源处对于催化过程电子层面上的电荷传递机制的实际理解仍然是个谜。(d)Ru箔、着手Ru乙酰丙酮钌和Ru-Fe3O4/C的RuL3边缘XANES谱和(e)EXAFS谱。推进(g)与已报道的Ru基HER催化剂的性能比较。
电力(c)达到10mAcm−2所需的过电位和在-1.087Vvs.Ag/AgCl施加电位时的可用电流密度。物联网建相关成果以Self-AccommodationInducedElectronicMetal–SupportInteractiononRutheniumSiteforAlkalineHydrogenEvolutionReaction发表在AdvancedMaterials上。
同时，福建泛调节负载金属催化剂的金属-载体相互作用被发现是调节电子结构和提高催化性能的最有效方法。
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